Pautas para la transición de la atención médica para niños de 9 a 12 años con trastornos hereditarios de la coagulación

El Consejo Consultivo Médico y Científico de la Fundación Nacional de Hemofilia ha establecido pautas para la transición de la atención médica para la comunidad con trastornos de la coagulación. El equipo de trabajo social de Hemophilia of Georgia destacará las pautas clave de transición que usted debe conocer durante el próximo año.

Los niños de nueve a doce años de edad con trastornos hereditarios de la coagulación deben saber lo siguiente:

• El nombre del personal del centro de tratamiento de la hemofilia, incluyendo el médico y la enfermera
• Cómo usar equipos de protección si practican deportes.
• El nombre de su diagnóstico y cómo se trata el diagnóstico
• Qué hacer si están teniendo una hemorragia

Si usted o su hijo en este rango de edad no conocen la respuesta a alguna de las preguntas de arriba, por favor, comuníquese con su trabajador social o enfermera asignados por Hemophilia of Georgia llamando al 770-518-8272.